國產維生素類錠狀、膠囊狀食品應標示事項為何？
一、應依食品衛生管理法第17條第1項規定，標示下列事項：
（一）品名。
（二）容物名稱及重量、容量或數量；其為二種以上混合物 時，應分別標明。
（三）食品添加物名稱。
（四）廠商名稱、電話號碼及地址。輸入者，應註明國內負責廠商名稱、電話號碼及地址。
（五）有效日期。經中央主管機關公告指定須標示製造日期、保存期限或保存條件者，應一併標示之。
（六）其他經中央主管機關公告指定之標示事項。
1. 78年7月1日衛署食字第811125號公告：自民國79年1月1日起，生產製造有容器或包裝之膠囊或錠狀食品，應於其外包裝及標籤上顯著標示「食品」字樣，且該字體字樣不得小於商標或商品名稱之字體。
2. 90年8月9日衛署食字第0900055038號公告：製售添加「維生素A、D、E、B1、B2、B6、B12、C、菸鹼素、葉酸」等10種（28品項）維生素而形態屬膠囊狀、錠狀且標示有每日食用限量之食品，應於產品包裝上標示明確的攝取量限制及「多食無益」等類似意義之詞句。
3. 警語：因產品配方使用某些食品原料或添加物情況下應加標警語。
（1）77年6月2日衛署食字第731556號公告添加阿斯巴甜之食品（包括代糖錠劑及粉末），應以中文顯著標示「苯酮尿症患者不宜使用」或同等意義之字樣。
（2） 95年7月24日衛署食字第0950405486號公告修正添加輔酵素Q10（Coenzyme Q10）之食品應加標字樣為「15歲以下小孩、懷孕或哺乳期間婦女及服用抗凝血藥品（warfarin）之病患，不宜食用」之警語。
（3）94年8月24日衛署食字第0940406916號公告添加肌酸之食品，須以中文顯著標示「肌酸不適合一般人食用。如擬食用，須在醫師、營養師或專業人士之指導下使用。使用不當，可能產生之副作用包括：造成肌肉裂傷；產生體水滯留，增加心臟負荷；腎臟功能不佳者產生腎衰竭；飲水量增加造成電解質稀釋而引起抽筋或嘔吐；腸胃不適（下痢）」等字樣之。
4. 原產地標示。
二、應依食品衛生管理法第17條第2項規定，標示營養標示。未來有關市售包裝維生素、礦物質錠狀、膠囊狀食品之營養標示方式規範內容，應依本署所公告為準。
資料來源：http://consumer.fda.gov.tw/Pages/Detail.aspx?nodeID=334&pid=5863
（一）品名。
（二）容物名稱及重量、容量或數量；其為二種以上混合物 時，應分別標明。
（三）食品添加物名稱。
（四）廠商名稱、電話號碼及地址。輸入者，應註明國內負責廠商名稱、電話號碼及地址。
（五）有效日期。經中央主管機關公告指定須標示製造日期、保存期限或保存條件者，應一併標示之。
（六）其他經中央主管機關公告指定之標示事項。
1. 78年7月1日衛署食字第811125號公告：自民國79年1月1日起，生產製造有容器或包裝之膠囊或錠狀食品，應於其外包裝及標籤上顯著標示「食品」字樣，且該字體字樣不得小於商標或商品名稱之字體。
2. 90年8月9日衛署食字第0900055038號公告：製售添加「維生素A、D、E、B1、B2、B6、B12、C、菸鹼素、葉酸」等10種（28品項）維生素而形態屬膠囊狀、錠狀且標示有每日食用限量之食品，應於產品包裝上標示明確的攝取量限制及「多食無益」等類似意義之詞句。
3. 警語：因產品配方使用某些食品原料或添加物情況下應加標警語。
（1）77年6月2日衛署食字第731556號公告添加阿斯巴甜之食品（包括代糖錠劑及粉末），應以中文顯著標示「苯酮尿症患者不宜使用」或同等意義之字樣。
（2） 95年7月24日衛署食字第0950405486號公告修正添加輔酵素Q10（Coenzyme Q10）之食品應加標字樣為「15歲以下小孩、懷孕或哺乳期間婦女及服用抗凝血藥品（warfarin）之病患，不宜食用」之警語。
（3）94年8月24日衛署食字第0940406916號公告添加肌酸之食品，須以中文顯著標示「肌酸不適合一般人食用。如擬食用，須在醫師、營養師或專業人士之指導下使用。使用不當，可能產生之副作用包括：造成肌肉裂傷；產生體水滯留，增加心臟負荷；腎臟功能不佳者產生腎衰竭；飲水量增加造成電解質稀釋而引起抽筋或嘔吐；腸胃不適（下痢）」等字樣之。
4. 原產地標示。
二、應依食品衛生管理法第17條第2項規定，標示營養標示。未來有關市售包裝維生素、礦物質錠狀、膠囊狀食品之營養標示方式規範內容，應依本署所公告為準。
資料來源：http://consumer.fda.gov.tw/Pages/Detail.aspx?nodeID=334&pid=5863